15 de septiembre, Día Mundial de la Concientización sobre el Linfoma 2007
La Argentina se suma a las actividades globales de difusión de información
acerca de la enfermedad.
El Día Mundial tiene como objetivo de concientizar a la población mundial sobre
este tipo de cáncer, que crece en incidencia en todo el mundo. Este año, además,
se presentará una sección especial sobre el sistema linfático, para comprender
su importancia y conocer más acerca de los signos y síntomas del linfoma.
La asociación de pacientes Linfomas Argentina ofrece en el país servicios
gratuitos de información y orientación al enfermo y su familia.
Buenos Aires, septiembre de 2007 – Por cuarto año consecutivo, el 15 de
septiembre se conmemora en todo el mundo el Día Mundial de la Concientización
sobre el Linfoma. Se trata de un día de difusión de información, con actividades
y actos en diferentes países con el objetivo de enviar un mensaje esperanzador a
los enfermos y sus familias, y que la sociedad tome conciencia acerca de este
tipo de cáncer, que aumenta en incidencia en todo el mundo.
En el país, la asociación de pacientes Linfomas Argentina brinda asesoría
gratuita, con la misión de informar y educar a la población acerca de esta
patología, incrementar la conciencia de la enfermedad y brindar orientación a
los pacientes y sus familias.
Este año, el Día Mundial de la Concientización sobre el Linfoma organizado por
la asociación ofrecerá a visitantes una muestra artística que tendrá lugar los
días 14 y 15 de septiembre en el Centro Cultural Borges, con entrada libre y
gratuita. Las jornadas de charlas con especialistas, por su parte, tendrán como
objetivo concientizar acerca de los cuidados del paciente durante el
tratamiento. Habrá un show de cierre con el Coro de Niños San Miguel, acompañado
por el cantante Manuel Wirtz.
Además, este año la muestra incluirá un espacio especial para el conocimiento de
los ganglios y su importancia, con el objetivo de comprender mejor el
funcionamiento del sistema linfático y, por ende, los signos y síntomas del
linfoma.Si éstos son detectados de manera temprana, brindan la oportunidad de un
diagnóstico precoz, tratamiento y sobrevida para el paciente.
Acerca de Linfomas Argentina
Linfomas Argentina nació en agosto de 2005. La motivación de crear esta
asociación surgió en el año 2004, luego de la conmemoración del primer Día
Mundial del Linfoma y por iniciativa de Lymphoma Coalition (Coalición Linfoma) –
la asociación mundial de pacientes que nuclea organizaciones en todo el mundo.
Linfomas Argentina es miembro asociado de Coalición Linfoma.
La asociación tiene como misión:
– Brindar contención y orientación a pacientes y familiares, brindándoles
información, respondiendo consultas y orientándolos acerca de los diferentes
tipos de linfoma.
– Realizar todo tipo de actividades educativas e informativas para incrementar
la conciencia acerca de la enfermedad, mejorar la calidad de vida del paciente y
su familia, orientar en general acerca de los tratamientos disponibles.
– Aunar esfuerzos con asociaciones locales y de todo el mundo para trabajar en
red.
Linfomas Argentina cuenta con una línea gratuita 0800-555-54636 (LINFO) y el
sitio de internet www.linfomasargentina.org. En www.conocetusganglios.com.ar, se
encuentra la información sobre el sistema linfático y los signos y síntomas del
linfoma.
La asociación está presidida por Haydeé González una paciente con linfoma en
remisión, quien fue diagnosticada Linfoma No Hodgkin en el año 2000 y hoy ha
decidido invertir su tiempo para apoyar y orientar a otros que estén pasando por
una experiencia similar. Según Haydeé, cuando en 2000 recibí mi diagnóstico,
fue una noticia que cambió mi vida, y le dio un nuevo sentido. Porque me
permitió descubrir cuán importante es el apoyo de los demás en una situación
como ésta. Por eso, colaboré en conformar Linfomas Argentina, una asociación que
busca orientar, informar y contener a los pacientes, familiares y amigos durante
el tratamiento, que es la ocasión para enfrentar la adversidad y transformarla
en hechos positivos, compartiendo la propia historia, los miedos y las dudas; y
sobre todo alimentando la esperanza.
Linfomas Argentina también cuenta con el apoyo del jugador de la selección
argentina de hockey sobre césped, Germán Orozco, un ex paciente quien se une en
esta cruzada. Germán fue diagnosticado Linfoma de Hodgkin en 1999, en febrero de
2000, tras un autotransplante de médula, pudo volver a jugar al hockey, llevar
una vida normal e inclusive participó de los juegos olímpicos de Atenas 2004 y
del Mundial de Alemania 2006 representando a nuestro país. Quiero darle el
apoyo a todos los que lo necesiten y en especial a los pacientes porque la
verdad es que la enfermedad se puede llevar muy bien con el apoyo de los seres
queridos y la guía de los médicos y profesionales.
Linfomas Argentina presenta sus actividades
en el Día Mundial de la Concientización sobre el Linfoma 2007
La muestra cuenta con entrada libre y gratuita, y se realizará el viernes 14 y
sábado 15 de septiembre en el Centro Cultural Borges. Además de una sección
especial sobre el sistema linfático, las jornadas incluirán un ciclo de charlas
con especialistas acerca del cuidado del paciente y su vida cotidiana, y un show
de cierre con Manuel Wirtz. Además, este año la muestra incluirá un espacio
especial para el conocimiento de los ganglios y su importancia, para comprender
mejor el funcionamiento del sistema linfático y los signos y síntomas del
linfoma.
Buenos Aires, 6 de septiembre de 2007 En el marco del Día Mundial de la
Concientización sobre el Linfoma, a conmemorarse en todo el mundo el sábado 15
de septiembre, Linfomas Argentina presenta una serie de actividades con entrada
libre y gratuita en la sala Berni del Centro Cultural Borges (Viamonte esq. San
Martín), en el horario de 10 a 19 hs.
Entre ellas, la muestra colectiva presentará intervenciones y objetos realizados
por e inspirados en pacientes, médicos y cuidadores, que reflejan las pasiones
de todos aquellos tocados por el linfoma de alguna manera. Pinturas, fotografías
y objetos especialmente preparados por pacientes y familiares reflejarán -en
murales, posters e intervenciones- que existe esperanza para el paciente con
linfoma.
Además, durante los dos días se desarrollará un ciclo de charlas informativas
con especialistas sobre la patología y la vida cotidiana. El programa comprende:
Viernes 14 de septiembre: Fertilidad y Nutrición
16.30 hs. La reproducción después del tratamiento ¿es posible?, por el Dr. José
M. Goñi.
17.00 hs. Cuidados nutricionales durante el tratamiento, por la Dra. Silvia de
Barrio.
18.30 hs. Cierre Musical: Papelnonos (orquesta de música artesanal). Este grupo
propone una alternativa diferente interpretando su música con instrumentos
hechos de papel y cartón.
Sábado 15 de septiembre: Autocuidado del Paciente
16.00 hs. Cuidados post Quimioterapia, por la Enf. Patricia Coria.
16.30 hs. El cuidado de la boca, por la Dra. Haydeé González.
A las 18.00 hs, el gran cierre final contará con la presencia del Coro de niños
San Miguel, y la presentación especial del cantante Manuel Wirtz.
Estamos muy orgullosos de renovar nuestro compromiso con la comunidad en este
cuarto Día Mundial de la Concientización sobre el Linfoma. Tanto a través de la
muestra organizada con materiales provistos por pacientes y familiares, que
reflejan sus pasiones y las actividades que desarrollaron y continúan
desarrollando en sus vidas cotidianas; así como también a través de las charlas
informativas que estaremos brindando a lo largo de las dos jornadas, estamos
seguros de que la población podrá tomar conciencia de que existe esperanza para
el paciente con linfoma, dijo Haydeé González, presidente de Linfomas Argentina
y paciente en remisión.
Para más información sobre la muestra o las actividades de la asociación
comunicarse a eventos@linfomasargentina.org o al 0800-555-54636. En el sitio
www.linfomasargentina.org puede accederse a toda la información concerniente a
las actividades.
Acerca del Día Mundial de la Concientización sobre el Linfoma
Cada 15 de septiembre se conmemora el Día Mundial de Concientización sobre el
Linfoma, acontecimiento organizado por la Lymphoma Coalition. Durante sus días
previos y toda la jornada, se pretende divulgar información específica sobre los
linfomas, sus síntomas y sobre cómo afecta en sus vidas, mediante el desarrollo
de eventos artísticos, científicos y de difusión en general.
La Coalición trabaja cada año con un concepto diferente, con el objetivo de
brindar año a año la mayor cantidad de información posible tanto para pacientes
como para la población en general ante la enfermedad, como en el trabajo de
acompañar a otros pacientes con linfoma. El lema para este año es Conoce tus
ganglios, para concientizar a la población mundial a conocer mejor su sistema
linfático y tomar conciencia de la importancia de los chequeos correctos y su
posterior tratamiento.
Acerca de Linfomas Argentina
Linfomas Argentina es una asociación sin fines de lucro de pacientes y
familiares de pacientes con linfoma en la Argentina.
La misión de la asociación es divulgar información y ofrecer orientación a
pacientes con linfoma y sus familias, de modo de incentivar el conocimiento y
conciencia de la enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente.
Acerca de la Coalición Linfoma
La Coalición Linfoma o Lymphoma Coalition -según su nombre internacional- es una
organización en red sin fines de lucro que nuclea a grupos de pacientes de
linfoma en todo el mundo con el fin de aumentar la conciencia sobre el linfoma
maligno. Tiene actualmente 27 grupos de miembros de 22 países – un crecimiento
sustancial de los 4 miembros que fundaron la organización en 2003.
Para más información visite: www.lymphomacoalition.org