- Durante todo el mes, la Asociación Civil Esclerosis Múltiple Argentina (EMA) estará en las redes sociales y en los medios de comunicación televisivos y radiales, con iniciativas cuyo foco principal es que se hable de la Esclerosis Múltiple y sus problemáticas.
- Además, el 28 de Mayo, abrirá las puertas de la Asociación para invitar a las personas con Esclerosis Múltiple a participar de una charla informativa que estará a cargo de especialistas de acuerdo a cada tema.
Buenos Aires, 15 de mayo, 2014. Mayo es un mes de suma importancia para la Esclerosis Múltiple (EM), ya que el 28 se conmemora la enfermedad a nivel global. En nuestro país, EMA—la Asociación Civil Esclerosis Múltiple Argentina—que ayuda a las personas con EM desde 1986, realizará una serie de actividades cuyo foco principal es generar conciencia y difundir información de utilidad.
Charla Informativa
Con el objetivo de brindar información útil a las personas con EM, el mismo 28 de mayo EMA abrirá las puertas de su sede central en Uriarte 1465 (CABA) para ofrecer una charla abierta y gratuita a cargo de especialistas que disertarán acerca de los siguientes temas: “Acceso a lo Social”, brindada por la Lic. Emma Ledesma; “Acceso a la Justicia”, a cargo de las Doctoras María Inés Bianco y Leticia Crescentini y “Acceso a un Hábitat Compartido”, cuyas disertantes son las Arquitectas Silvia Coriat y Cecilia González Campos.
El encuentro se llevará a cabo de 15 a 18 hs. y todos los interesados en participar pueden anotarse llamando al 4831-6617 si están en CABA o GBA, o comunicándose al 0800-888-6617 si residen en el interior del país. También pueden hacerlo enviando un mail a info@ema.org.ar. La inscripción se abrirá el lunes 12 de mayo y se puede asistir con acompañantes.
EM en las Redes Sociales
Con la consigna «En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, hablemos de la Esclerosis Múltiple», durante mayo EMA también lanzará una campaña en Twitter y en Facebook que invitará a los usuarios a reflexionar acerca de cuántas veces hablamos de cosas triviales y no hablamos de algo importante, como es la Esclerosis Múltiple.
Esta actividad tomará forma mediante la difusión de posters que impactarán las redes sociales durante los días previos al 28 de mayo y que invitarán a todos a tomar conciencia y a hablar de la enfermedad.
De esta manera, EMA apunta a llegar a los más jóvenes ya que los datos científicos afirman que la Esclerosis Múltiple se manifiesta mayormente entre los 18 y 35 años de edad y con una prevalencia de 3 a 1 en las mujeres.
Una Canción para EMA
Otra de las actividades que EMA realizará en el marco del Día Mundial es una segunda edición de su reconocida campaña “Una Canción para EMA” que, con el lema Te damos una canción, vos danos lo que pueda, reunió a los reconocidos músicos Dread Mar I, Juanchi Baleiron, Kevin Johansen y Zorrito Von Quinteiro para que interpretaran con su propio estilo una canción escrita por una persona con Esclerosis Múltiple.
El resultado fueron tres versiones originales e inolvidables de una misma canción que se subieron al web site www.unacancionparaema.com especialmente creado para la campaña y que invita a todos a descargar su versión favorita y a realizar una donación voluntaria.
La campaña es el resultado del aporte de varios artistas, músicos, productores y compositores que donaron su tiempo, sus voces, sus instrumentos y su solidaridad para crear una hermosa canción que transmite un mensaje alentador y optimista ante un problema, que en este caso, es la EM, pero que refleja el espíritu positivo con el que podemos encarar cualquier contratiempo que nos presenta la vida. Y durante este mes, todos están invitados a formar parte.
La Campaña Global
Por último y, con un marco internacional, EMA replicará en nuestro país la campaña global coordinada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF). Todos los años, la MSIF conmemora el “Día Mundial de la Esclerosis Múltiple” proponiendo un tema para que todos participen. El de este año es el de «acceso», ya sea a la atención médica, a la información, al transporte, al trabajo o a los estudios, entre otros, existen muchas barreras para el acceso que las personas con EM enfrentan en sus vidas.
La MSIF usará la consigna «Un día…» e invitará a quienes tienen Esclerosis Múltiple y a quienes los rodean–familias, amigos, cuidadores—que piensen en los problemas de acceso que los enfermos tienen en su vida diaria y que imaginen un mundo sin esas barreras, en forma de deseo, tales como «un día podré volver a andar en bicicleta»; «un día no tendré que esperar para tener una consulta con un especialista»; «un día habrá una cura para la EM».
Para participar, durante todo el mes y hasta el Día Mundial los usuarios podrán ingresar a www.worldmsday.org y presentar su deseo. Luego, el 28 de mayo, se revelará un Muro de Deseos donde los usuarios podrán explorar los deseos de todo el mundo y aprender sobre los problemas que enfrentan los que viven con EM cada día.
Acerca del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
La campaña global de la Esclerosis Múltiple apunta a generar concientización sobre cuatro mensajes clave, para poder mejorar el conocimiento y la concientización de la enfermedad:
1) Aún hoy, no se conoce una cura para la Esclerosis Múltiple (EM).
2) La EM se diagnostica generalmente entre los 25 y los 31 años de edad y es una enfermedad que dura toda la vida.
3) Los síntomas de la EM varían de persona a persona. Esto hace que la vida con EM sea impredecible.
4) Los tratamientos y servicios para las personas con EM están mejorando, pero no para todos ni en todos los lugares.
La MSIF es una organización internacional que vincula las actividades de las organizaciones de EM de todo el mundo para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la EM y apoya la investigación para facilitar una mejor comprensión y tratamiento de la EM. El Día Mundial de EM es la única campaña de concientización de la EM a nivel mundial y es coordinada por la MSIF.
Acerca de EMA
Esclerosis Múltiple Argentina, conocida por sus siglas EMA, es una Asociación Civil sin fines de lucro que fue creada en 1986. Desde entonces, es miembro activo de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) con sede en Londres.
Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas con EM y la de su entorno familiar y social. Además, está a cargo de difundir la problemática de la enfermedad y formar profesionales dedicados a su diagnóstico y tratamiento. Todos los servicios que brinda EMA son gratuitos.